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產(chǎn)品搜索：
RET(10q11)基因斷裂探針試劑（熒光原位雜交法)
貨號：DF007
探針靶位點：RET
供貨周期：現(xiàn)貨
管理類別：I類 閩廈械備20230310
產(chǎn)品概況

肺癌

    RET基因融合在NSCLC中突變率約2%；
    伴有RET基因融合的晚期NSCLC患者可從RET抑制劑治療中顯著獲益；
    伴有RET基因融合的NSCLC手術患者無復發(fā)生存期較短。


甲狀腺癌

    RET基因重排/融合發(fā)生于10%~20%的甲狀腺乳頭狀癌（PTC），在放射線誘導的PTC中發(fā)生率更高；
    在甲狀腺乳頭狀癌（PTC）中，RET基因可與多種伙伴基因發(fā)生融合，比如RET-HRH4（30-80%），RET-HRH4（5%），RET-NCOA4（15-70%）；分化差的甲狀腺癌（0-13%）；
    Post-Chernobylchildhood甲狀腺癌（50-90)RET基因重排可作為潛在靶向治療靶點。


成纖維細胞、肌成纖維細胞性腫瘤和瘤樣病變

    應用于治療后纖維肉瘤，預后較差，多在腫瘤發(fā)生2年內(nèi)死于腫瘤；

    RET基因重排在治療后纖維肉瘤的發(fā)展方向起重要作用。


結腸直癌

    RET激活主要包括兩種改變形式：RET基因點突變及RET基因融合。RET基因點突變常發(fā)生于甲狀腺髓樣癌(MTC），最常見的突變位點是M918T。RET基因融合變異常見于甲狀腺乳頭狀癌（PTC）、NSCLC，亦可見于結直腸癌、唾液腺癌、卵巢癌等其他多種癌種中；

    RET融合在腸癌中發(fā)生率為7.6%，優(yōu)勢人群為右半結腸癌，MSI-H,RAS/BRAF野生型患者，建議對優(yōu)勢人群進行RET基因常規(guī)檢測，因為預后價值明確且是潛在治療靶點；

瑞戈非尼是一種多靶點的TKI,在三期臨床中獲得陽性結果，已被證明是一種對轉(zhuǎn)移性結直腸癌有效的，可以延長標準治療失敗后結直腸癌患者的OS。雖然說是多靶點，但是有一定的選擇傾向性，比如VEGFR1, KIT, RET, BRAFV600E等。




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