產(chǎn)品概況
慢性淋巴細(xì)胞白血病
TP53 突變作為血液腫瘤的靶點之一,在慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL)中已被證明與不良預(yù)后有關(guān)。伴隨 TP53 突變提示治療反應(yīng)差,生存期縮短;
TP53改變包括TP53基因突變(TP53-m)和染色體17p缺失[del(17p)],已被證實是慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)患者一線化學(xué)免疫治療(CIT)不良臨床結(jié)局的最強(qiáng)預(yù)測因子。靶向治療如布魯頓酪氨酸激酶抑制劑(BTKi)和BCL2抑制劑維奈克拉(VEN)的出現(xiàn)改變了TP53改變的CLL患者的治療手段;
初診CLL患者中TP53改變的發(fā)生率為5-15%。這些高危患者可通過連續(xù)一線BTKi治療獲得持久緩解,可能與無TP53改變患者的臨床結(jié)局相似;
對于經(jīng)過FISH檢測不具有del(17p)和del(11q)的CLL患者推薦進(jìn)行傳統(tǒng)化療+免疫治療。
膀胱癌
P53基因缺失預(yù)示著患者對放化療反應(yīng)差,也容易發(fā)生轉(zhuǎn)移,可作為治療療效和預(yù)后判定的指標(biāo);
P53基因在多種腫瘤中出現(xiàn)缺失,如膀胱癌/前列腺癌,預(yù)后差,前列腺中P53缺失與進(jìn)展相關(guān),有較高的Gleason評分。
前列腺癌
P53基因在多種腫瘤中出現(xiàn)缺失,如膀胱癌/前列腺癌,預(yù)后差,前列腺中P53缺失與進(jìn)展相關(guān),有較高的Gleason評分。