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ATM/P53/13q14/RB1/CSP12基因探針試劑(熒光原位雜交法)
貨號:DF072
探針靶位點:p53/CSP17, RB1/ATM, 13q14(D13S25)/CSP12
供貨周期:兩周
管理類別:I類 閩廈械備20210164號
產品概況

慢性淋巴細胞白血病

    NCCN推薦對初診CLL利用細胞遺傳學技術(常規(guī)核型分析或FISH)檢測t(11;14)、t(11q;v)、+12、del(11q)、del(13q)、del(17p)等染色體異常;

    大約80%的CLL患者存在染色體異常,這些異常對于CLL的診斷、鑒別診斷、治療方案的選擇和預后具有重要意義;
    單純del(13q)的CLL患者預后較好,染色體正常和+12預后中等,而伴del(11q)或del(17p)的患者預后差,特別是del(17p)患者預后最差;
    疾病發(fā)展過程中可能獲得新的遺傳學異常,對于疾病進展、復發(fā)、耐藥的患者在開始新的店治療前應再次進行細胞遺傳學評估;
    對于具有治療指征的患者根據FISH結果分層,選擇不同的治療方案。


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