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產(chǎn)品搜索:
SRD(1p36)基因缺失探針試劑 (熒光原位雜交法)
貨號:DF077
探針靶位點:SRD/CSP1
供貨周期:一周
管理類別:I類 閩廈械備20210091號
產(chǎn)品概況

腎臟腫瘤

    腎母細(xì)胞瘤(Wilmstumor)常伴有1p36缺失及1q21-25獲得,常與11p缺失及16q缺失聯(lián)用。


淋巴瘤

    2016年WHO指南增加了“1p36缺失的彌漫性濾泡性淋巴瘤”亞型,1-2級,腹股溝較大的包塊,病灶局限,CD10/BCL2/BCL6/CD23陽性,且伴有1p36缺失,預(yù)后較好。


周圍神經(jīng)組織腫瘤和瘤樣病變

    Ⅲ、Ⅳ期NB中80%~100%有1p缺失,與臨床預(yù)后差、生存期短相關(guān),是NB的特征基因改變之一;
    1p36的缺失一般都是雜合型缺失(LOH);
    1p缺失的主要區(qū)段發(fā)生在1p36.3,它的缺失是NB易復(fù)發(fā)的因素之一,1p36區(qū)上含有腫瘤抑制因子CHD5。


其他實體腫瘤

    1p36區(qū)域(SRD基因)缺失可發(fā)生于多種腫瘤中,如神經(jīng)膠質(zhì)瘤/白血病/淋巴瘤/神經(jīng)母細(xì)胞瘤;
    在神經(jīng)母細(xì)胞瘤(兒童最常見的顱外腫瘤)中1p36是最典型的遺傳學(xué)改變。




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