產(chǎn)品概況
MDS維也納診斷標(biāo)準(zhǔn)中涉及的典型染色體異常檢測(-5、-5q、-7、-7q、+8、-20q、-Y);
2006年《WHO腫瘤分類系列——造血與淋巴組織腫瘤病理學(xué)和遺傳學(xué)》將細(xì)胞遺傳學(xué)改變作為預(yù)后因素分成3個危險組:
預(yù)后好(低危組):
細(xì)胞遺傳學(xué)正常、del(5q)、del(20q)及-Y單獨(dú)出現(xiàn)異常;
預(yù)后差(高危組):復(fù)雜細(xì)胞遺傳學(xué)異常,即≥3個重現(xiàn)性異常,或7號染色體異常;
預(yù)后中等(中危組):其他細(xì)胞遺傳學(xué)異常;
運(yùn)用多靶標(biāo)檢測來對MDS病人進(jìn)行預(yù)后評估、治療方案的選擇;
P53缺失位點(diǎn)檢測。