MEF2D(1q22)基因斷裂探針試劑 (熒光原位雜交法)-廈門龍進(jìn)生物科技有限公司

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產(chǎn)品搜索：

應(yīng)用范圍：

實(shí)體瘤血液腫瘤染色體及長短臂

病種類型：

乳腺癌胃癌結(jié)直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細(xì)胞、肌成纖維細(xì)胞性腫瘤和瘤樣病變其他實(shí)體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數(shù)目中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤纖維組織細(xì)胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周圍神經(jīng)組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細(xì)胞性白血病急性淋巴細(xì)胞白血病未分化、未分類肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發(fā)性骨髓瘤慢性粒細(xì)胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細(xì)胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞瘤甲狀腺癌橫紋肌肉瘤

MEF2D(1q22)基因斷裂探針試劑 (熒光原位雜交法)

貨號(hào)：DF168
探針靶位點(diǎn)：MEF2D
供貨周期：兩周
管理類別：I類閩廈械備20230327

產(chǎn)品概況

急性淋巴細(xì)胞白血病
約有3/4的兒童前驅(qū)B細(xì)胞ALL（BCP-ALL）患者已鑒定出與臨床相關(guān)的染色體異常，如超二倍體、低二倍體、t(12；21)、t(1；19)、t(9；22)、MLL易位等。這些靶標(biāo)在危險(xiǎn)度分層及治療中發(fā)揮著重要作用。但是，剩余的BCP-ALL患者的發(fā)病機(jī)制及驅(qū)動(dòng)基因尚未充分了解，稱為“B-others ALL”；

MEF2D易位是新近在ALL中發(fā)現(xiàn)的異常。2016年，一篇大宗研究報(bào)道了560例ALL RNA測(cè)序數(shù)據(jù)，在22例B progenitor ALL（B-ALL）中發(fā)現(xiàn)了MEF2D基因與5個(gè)伙伴基因（BCL9、CSF1R、DAZAP1、HNRNPUL1及SS18）發(fā)生融合，最為常見的為MEF2D-BCL9。作者接著在1164例B-ALL患者中鑒定出了30例伴有MEF2D基因易位。MEF2D基因易位患者具有獨(dú)特的免疫表型、在易位位點(diǎn)的DNA拷貝數(shù)變化、診斷時(shí)年齡偏大，及較差的預(yù)后；

MEF2D基因易位的ALL患者是高危組的其中一種亞型。