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產(chǎn)品搜索：

應(yīng)用范圍：

實(shí)體瘤血液腫瘤染色體及長(zhǎng)短臂

病種類型：

乳腺癌胃癌結(jié)直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細(xì)胞、肌成纖維細(xì)胞性腫瘤和瘤樣病變其他實(shí)體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數(shù)目中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤纖維組織細(xì)胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周圍神經(jīng)組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細(xì)胞性白血病急性淋巴細(xì)胞白血病未分化、未分類肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發(fā)性骨髓瘤慢性粒細(xì)胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細(xì)胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞瘤甲狀腺癌橫紋肌肉瘤

4號(hào)/10號(hào)/17號(hào)/KMT2A/[ETV6/RUNX1]/[BCR/ABL(DF)]基因探針試劑(熒光原位雜交法)

貨號(hào)：DF377
探針靶位點(diǎn)：CSP4/[CSP10/CSP17]/KMT2A/[ETV6/RUNX1]/[BCR/ABL]
供貨周期：兩周
管理類別：III類僅供科研

產(chǎn)品概況

美國(guó)兒童腫瘤組（COG）根據(jù)發(fā)病年齡、初診白細(xì)胞數(shù)、染色體和融合基因、初診時(shí)CNS或睪丸白血病以及誘導(dǎo)化療的骨髓原始幼稚細(xì)胞比例或MRD水平，將兒童ALL分為低危[t(12；21)/TEL-AML1或4、10、17號(hào)染色體三體]、標(biāo)危、高危（MLL重排）和高高危[t(9；22)/BCR-ABL]4組；

4、10和17染色體三體是獨(dú)立的預(yù)后良好的指標(biāo)；TEL/AML1，是目前兒童ALL最常見的染色體重排，是預(yù)后良好的指標(biāo)之一；

KMT2A (舊稱MLL)基因改變?cè)诩毙园籽≈械陌l(fā)生率約為5％～10％，在嬰兒ALL中則高達(dá)79％，是預(yù)后不良的標(biāo)志；BCR/ABL占兒童ALL的3％～5％，是最重要的預(yù)后不良因素之一，美國(guó)（FDA）2013年1月25日批準(zhǔn)了格列衛(wèi)一種新的適應(yīng)癥，用于治療新診斷的費(fèi)城染色體陽性(Ph+)急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)兒童患者；

運(yùn)用多靶標(biāo)檢測(cè)來對(duì)兒童ALL病人進(jìn)行預(yù)后評(píng)估、治療方案的選擇。