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產(chǎn)品搜索:
EGR1(5q31)基因缺失探針試劑 (熒光原位雜交法)
貨號:DF088
探針靶位點:EGR1/TERT
供貨周期:兩周
管理類別:不作為醫(yī)療器械管理
產(chǎn)品概況

骨髓增生異常綜合征

    5q長臂缺失是AML和MDS中最為常見的重排;5號染色體異常約占與治療相關(guān)的MDS的40%以上;

    5q內(nèi)部出現(xiàn)缺失(5q31-q33)出現(xiàn)于10%-15%的MDS患者中,預(yù)后較好;

    5q缺失綜合征是2000年WHO新增的一種獨立的分子類型,女性患者居多,預(yù)后較佳;

    沙利度胺對5q缺失異常者效果很好。在使用前和使用過程中需檢測5q缺失和p53基因的突變情況。


急性粒細(xì)胞性白血病

    5q長臂缺失是AML和MDS中最為常見的重排;5號染色體異常約占與治療相關(guān)的MDS的40%以上;
    5q內(nèi)部出現(xiàn)缺失(5q31-q33)出現(xiàn)于10-15%的MDS患者中,預(yù)后較好;
    5q缺失綜合征是2000年WHO新增的一種獨立的分子類型,女性患者居多,預(yù)后較佳;
    沙利度胺對5q缺失異常者效果很好。在使用前和使用過程中需檢測5q缺失和p53基因的突變情況。


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