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產(chǎn)品搜索：

已選條件：

應(yīng)用范圍：

實(shí)體瘤血液腫瘤染色體及長短臂

病種類型：

乳腺癌胃癌結(jié)直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細(xì)胞、肌成纖維細(xì)胞性腫瘤和瘤樣病變其他實(shí)體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數(shù)目中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤纖維組織細(xì)胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周圍神經(jīng)組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細(xì)胞性白血病急性淋巴細(xì)胞白血病未分化、未分類肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發(fā)性骨髓瘤慢性粒細(xì)胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細(xì)胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞瘤甲狀腺癌橫紋肌肉瘤

SMARCB1(22q11)基因缺失探針試劑（熒光原位雜交法）

貨號(hào)：DF104
探針靶位點(diǎn)：SMARCB1/EWSR1
供貨周期：一周
管理類別：I類閩廈械備20210236號(hào)

產(chǎn)品概況

腎臟腫瘤

腎橫紋肌樣瘤是高度惡性腫瘤，通常發(fā)生于2歲以內(nèi)的兒童，和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的不典型畸胎瘤樣橫紋肌樣瘤屬于同一個(gè)腫瘤譜系。其最具特征的分子病理改變是位于第22號(hào)染色體上的SMARCB1(INI1）的雙等位基因失活/缺失(約80%)，導(dǎo)致SMARCB1IHC表達(dá)缺失。同樣的改變也出現(xiàn)在腎外橫紋肌樣瘤、腎髓質(zhì)癌、軟組織上皮樣肉瘤、上皮樣惡性周圍神經(jīng)鞘膜瘤(50%)和部分肌上皮癌中。

其他軟組織腫瘤

SMARCB1缺失可發(fā)生于惡性橫紋肌樣瘤、上皮樣肉瘤、上皮樣惡性外周神經(jīng)鞘膜瘤（50%）、部分肌上皮癌中。