產(chǎn)品概況
其他實(shí)體腫瘤
用于檢測CCND2(12p13)基因是否發(fā)生斷裂。
淋巴瘤
用于cyclin D1表達(dá)陰性或CCND1斷裂陰性的套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)的輔助診斷;
MCL是侵襲性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的一種亞型,伴有特征性CCND1-IGH易位,導(dǎo)致過表達(dá)cyclin D1蛋白。但是,基因表達(dá)譜分型發(fā)現(xiàn)有一小部分MCL并不表達(dá)cyclin D1蛋白及CCND1-IGH易位,但這些患者可呈cycD2或cycD3表達(dá)陽性。其中,伴有cycD2表達(dá)的患者表現(xiàn)有CCND2位點(diǎn)基因易位,伙伴基因?yàn)镮GH或IGK。但是,cycD2表達(dá)的患者并不局限于MCL,也可見于多種B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤,F(xiàn)ISH方法更為準(zhǔn)確。在一篇40例cyclin D1表達(dá)陰性的MCL患者研究中,發(fā)現(xiàn)有占比高達(dá)55%患者(22例)伴有CCND2易位,其中有18例伙伴基因?yàn)镮G基因(特別是輕鏈基因,10例為IGK,5例為IGL)。作者認(rèn)為,CCND2易位是cyclin D1表達(dá)陰性的MCL患者最為常見的遺傳學(xué)異常,另有報(bào)道,伴有CCND2-IGL融合的cyclin D1表達(dá)陰性的MCL患者復(fù)發(fā)時(shí)伴有母細(xì)胞形態(tài)及侵襲性臨床行為。