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急性粒細(xì)胞白血病（AML）
KMT2A（MLL）位于11q23，此區(qū)域?yàn)槌Ｒ?jiàn)的染色體異常區(qū)域，包括易位插入及缺失；
KMT2A基因異常見(jiàn)于ML及LL中，在兒童B-ALL中發(fā)生率高達(dá)85%，也可見(jiàn)于淋巴瘤；預(yù)后差，治療失敗風(fēng)險(xiǎn)高；
在AML中單純KMT2A斷裂提示預(yù)后中等。
急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）
KMT2A (MLL)基因位于11q23，此區(qū)域?yàn)槌Ｒ?jiàn)的染色體異常區(qū)域，包括易位插入及缺失；
KMT2A基因異常見(jiàn)于ML及LL中，在兒童B-ALL中發(fā)生率高達(dá)85%，也可見(jiàn)于淋巴瘤；預(yù)后差，治療失敗風(fēng)險(xiǎn)高；
是預(yù)后最差的ALL的標(biāo)志。
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